خانه
گاما

درسنامه آموزشی فیزیک (3) دوازدهم علوم ریاضی

فصل ششم: شکافت هسته‌ای

بازدید7/5 K
تاریخ بروزرسانی1400/01/25

در سال 1939 میلادی گروهی از دانشمندان آلمانی، کشف کردند که هستهٔ اورانیم 235 $(_{92}^{235}U)$ پس از جذب نوترون، به دو تکه تقسیم می‌شود و هر تکه، جرم کمتری از هستهٔ اولیه دارد. فرایند تقسیم شدن یک هستهٔ سنگین به دو هسته با جرم کمتر، شکافت هسته‌ای نامیده می‌شود. در فرایند شکافت اورانیم، ترکیب‌هاى متفاوتی از هسته‌هاى کوچک‌تر همراه با تعدادی نوترون (بین 2 تا 5) به وجود مى‌آید. شکل 6-10، یکی از این واکنش‌های ممکن شکافت را نشان می‌دهد که در آن هستهٔ اورانیم $_{92}^{235}U$ پس از جذب نوترون و تبدیل به ایزوتوپ ناپایدار $_{92}^{236}{{U}^{*}}$، به هسته‌های باریم $_{56}^{141}Ba$ و کریپتون $_{36}^{92}Kr$ تقسیم شده است. واکنش وقتی شروع می‌شود که نوترونی کُند (با انرژی جنبشی در حدود $0/04eV$) توسط هستهٔ $_{92}^{235}U$ جذب و هستهٔ مرکّب $_{92}^{236}{{U}^{*}}$ ایجاد شود. این هستهٔ مرکّب در کمتر از ${{10}^{-12}}s$ و مطابق واکنش زیر واپاشیده می‌شود:

فرمول شکافت هسته‌ای

واکنش شکافت
شکل 6-10 واکنش شکافت $_{92}^{235}U$ با جذب یک نوترون کُند شروع می‌شود.

لیزه مایتنر (1968-1887 م.)، فیزیک‌دان آلمانی به واسطهٔ تحقیقاتش در خصوص پرتوزایی معروف است و عنصر پرتوزای پروتکتینیم را کشف کرد. مهم‌ترین کار وی، توصیف نتایج بمباران اورانیم توسط نوترون‌ها بود که منجر به فرایند شکافت هسته‌ای شد. مایتنر نخستین دانشمندی بود که نام شکافت را برای این فرایند پیشنهاد کرد.

لیزه مایتنر

اتو هان (1968-1879 م.)، فیزیک‌دان آلمانی به خاطر فعالیت‌هایش در زمینهٔ شکافت هسته‌ای، جایزهٔ نوبل شیمی را در سال 1944 دریافت کرد. وی پس از جنگ جهانی دوم تا سال 1960 ریاست مؤسسهٔ تازه تأسیس ماکس پلانک را به عهده داشت که یکی از معتبرترین مراکز پژوهشی در پیشبرد علوم است.

اتو هان

وقتی نوترونی با هستهٔ اورانیم 235 برخورد کند و جذب شود، هستهٔ اورانیم شروع به ارتعاش می‌کند و تغییر شکل می‌دهد. ارتعاش تا وقتی ادامه می‌یابد که تغییر شکل چنان جدی شود که نیروی جاذبهٔ هسته‌ای دیگر نتواند با نیروی دافعهٔ الکتروستاتیکی بین پروتون‌های هسته متوازن شود. در این هنگام، هسته به پاره‌هایی وامی پاشد که حامل انرژی (به طور عمده انرژی جنبشی) هستند.
واکنش زنجیری: همان طور که دیدیم فرایند شکافت $_{92}^{235}U$ با جذب یک نوترون کُند آغاز مى‌شود. اگر محصولات شکافت، باریم $_{56}^{141}Ba$ و کریپتون $_{36}^{92}Kr$ باشند، در این فرایند 3 نوترون به وجود مى‌آید. چون نوترون‌ها بار الکتریکى ندارند، هسته‌های دیگر آنها را دفع نمى‌کنند. نوترون‌ها پس از کُند شدن، توسط هسته‌های دیگر جذب می شوند و باعث شکافت در 3 هستهٔ اورانیم دیگر می‌شوند و 9 نوترون آزاد مى‌کنند. اگر هر یک از این نوترون‌ها نیز موفق به شکافت یک هستهٔ اورانیم شود، 27 نوترون آزاد مى‌شود و به همین ترتیب تا آخر. این رشته واکنش را، واکنش زنجیری می‌نامند (شکل 6-11).

مدل ساده‌ای از واکنش زنجیری. یک نوترون وارد هستۀ اورانیم 235 می‌شود و فرایند شکافت رخ می‌دهد
شکل 6-11 مدل ساده‌ای از واکنش زنجیری. یک نوترون وارد هستۀ اورانیم 235 می‌شود و فرایند شکافت رخ می‌دهد. برای سادگی، به جز باریم و کریپتون، محصولات دیگر شکافت را در این شکل نشان نداده‌ایم.

فریتز اشتراسمن (1980 1902 م.)، فیزیک دان آلمانی یکی از دستیاران اتوهان در پروژهٔ شکافت اورانیم در سال 1938 بود. وی توانست پاره‌های حاصل از شکافت را که توسط نوترون‌های کُند بمباران شده بودند شناسایی کند. اشتراسمن برای سال‌ها پس از جنگ جهانی دوم، مدیر بخش شیمی مؤسسهٔ ماکس پلانک بود.

فریتز اشتراسمن

اتو فریش (1979-1904 م.)، فیزیک‌دان اتریشی مدیر گروهی در لوس آلاموس بود که در سال 1944 میلادی مقدار دقیق جرم اورانیم غنی شدهٔ لازم برای ساختن بمب اتمی را به دست آورد، به طوری که این جرم بحرانی، قادر باشد فرایند شکافت را به طور زنجیری ادامه دهد.

اتو فریش

در واکنش‌های شکافت هسته‌ای، جرم محصولات شکافت، کمتر از جرم هستهٔ مرکّب است. این اختلاف جرم بنا به رابطهٔ $E=m{{c}^{2}}$، سبب آزاد شدن انرژی گرمایی زیادی می‌شود. انرژی‌ای که توسط محصولات شکافت حمل می‌شود عمدتاً به شکل انرژی جنبشی است. در هر واکنش شکافت حدود $200MeV$ انرژی آزاد می‌شود. این انرژی، ${{10}^{8}}$ برابر انرژی آزادشده به ازای هر مولکول در یک واکنش شیمیایی معمولی، نظیر سوختن بنزین یا زغال سنگ است. حتی در انفجار تری نیترو تولوئن $(TNT)$، انرژی آزادشده به ازای هر مولکول، در حدود $30eV$ است.
شکل 6-12 الف، تصویری از ورودی مجتمع معدنی اورانیم ساغند (واقع در حوالی شهر اردکان یزد) را نشان می‌دهد. ممکن است این پرسش مطرح شود که چرا واکنش زنجیرى به طور طبیعی در این معدن و دیگر معدن‌هاى اورانیم رخ نمى‌دهد؟ پاسخ این است که در سنگ معدن اورانیم، دو ایزوتوپ 235 و 238 وجود دارد، به طوری که فراوانی ایزوتوپ 235 حدود $0/72$ درصد است. به عبارت دیگر از هر 140 اتم اورانیم موجود در سنگ معدن اورانیم، تنها یکی از آنها ایزوتوپ 235 و مابقی ایزوتوپ 238 است (شکل 6-12). اگرچه $_{92}^{238}U$ فراوان‌ترین ایزوتوپ اورانیم است، احتمال اینکه نوترونی را گیر بیندازد و شکافته شود، بسیار کم است و در نتیجه واکنش زنجیری را ناممکن می‌سازد.

الف) معدن اورانیم ساغند با بیشترین ظرفیت تولید در ایران در حوالی شهر اردکان یزد واقع است. ب) در سنگ معدن اورانیم از هر 140 اتم اورانیوم، تنها یکی ایزوتوپ 235 است
شکل 6-12 الف) معدن اورانیم ساغند با بیشترین ظرفیت تولید در ایران در حوالی شهر اردکان یزد واقع است. ب) در سنگ معدن اورانیم از هر 140 اتم اورانیوم، تنها یکی ایزوتوپ 235 است.

غنی سازی اورانیم: همان طور که اشاره کردیم، واکنش زنجیری در سنگ معدن اورانیم رخ نمی‌دهد. برای استفاده از اورانیم به عنوان سوخت در نیروگاه‌های هسته‌ای یا استفاده در انفجارهای هسته‌ای، باید فراوانی ایزوتوپ 235 را در یک نمونهٔ اورانیم، افزایش دهیم. به فرایند افزایش درصد یا غلظت ایزوتوپ 235 در یک نمونه، غنی سازی گفته می‌شود. بیشتر راکتور‌های تجاری تولید برق، مانند راکتور نیروگاه هسته‌ای بوشهر، از اورانیمی استفاده می‌کنند که در آنها ایزوتوپ $_{92}^{235}U$ تا 3 درصد غنی سازی شده است. همچنین در بیشتر راکتور‌های پژوهشی، مانند راکتور پژوهشی دانشگاه تهران، از سوختی استفاده می‌شود که ایزوتوپ $_{92}^{235}U$ تا 20 درصد غنی سازی شده است.

خوب است بدانید
شیوه‌های مرسوم غنی سازی اورانیم

جداسازی ایزوتوپ کمیاب $_{92}^{235}U$ از ایزوتوپ فراوان $_{92}^{238}U$ بسیار دشوار است؛ زیرا هر دو ایزوتوپ به لحاظ شیمیایى یکسان‌اند و نمى‌توان از واکنش‌هاى شیمیایى برای جداسازی آنها استفاده کرد. جداسازى این دو ایزوتوپ بر اساس اختلاف جرم آنها صورت مى‌گیرد. یکى از روش‌هاى انجام این کار، استفاده از فرایند پخش است. در این روش، اورانیم در ترکیب با فلوئور به صورت گاز هگزافلورید اورانیم $(U{{F}_{6}})$ در مى‌آید؛ در این گاز، تندی متوسط ایزوتوپ $_{92}^{235}U$ کمی بیشتر از ایزوتوپ سنگین‌تر $_{92}^{238}U$ است. به همین دلیل ایزوتوپ 235 از غشاهای نازکی که در این روش جداسازی به کار می‌رود، ر احت‌تر می‌گذرد. پدیدهٔ پخش پس از طی هزاران مرحله، سرانجام منجر به تولید اورانیم با غنای مناسب می‌شود. غنی سازى اورانیم با استفاده از روش سانتریفوژ گازى، نیز رایج است. در این روش، گاز هگزافلورید اورانیم در یک استوانهٔ چرخان فوق سریع (معمولاً 50 هزار دور در دقیقه) به حرکت در مى‌آید. مولکول‌هاى گاز که حاوى $_{92}^{238}U$ هستند، سنگین ترند و به خارج رانده مى‌شوند و مولکول‌هاى سبک‌تر حاوى $_{92}^{235}U$، از مرکز دستگاه استخراج مى‌شوند.

انریکو فرمی (1954-1901 م.) فیزیک‌دان ایتالیایی - آمریکایی در بیشتر حوزه‌های فیزیک جدید، هم به لحاظ نظری و هم در حوزه فعالیت‌های آزمایشگاهی و تجربی سهم به سزایی داشت. وی در سال 1930 نظریه‌ای برای واپاشی بتازا پیشنهاد کرد که هنوز به کار می‌رود. فرمی نخستین دانشمندی بود که تبدیل عناصر را بر اثر بمباران نوترونی نشان داد و برای این کار جایزهٔ نوبل فیزیک سال 1938 را دریافت کرد. وی همچنین روند ساخت اولین راکتور هسته‌ای را در دانشگاه شیکاگو هدایت کرد.

انریکو فرمی

راکتورهای شکافت هسته‌ای: نوترون‌های آزاد شده در فرایند شکافت ایزوتوپ $_{92}^{235}U$، انرژی جنبشی زیادی دارند (به طور متوسط حدود $2MeV$) و به نوترون‌های تُند معروف‌اند. این نوترون‌ها، با احتمال بسیار بیشتری جذب ایزوتوپ $_{92}^{238}U$ می‌شوند. تجربه نشان می‌دهد اگر بتوان نوترون‌های تند را به نحوی کُند ساخت که انرژی جنبشی آنها به حدود $0/04eV$ یا کمتر از آن برسد، احتمال جذب آنها توسط ایزوتوپ‌های $_{92}^{235}U$ افزایش می‌یابد. این افزایش احتمال می‌تواند برای ایجاد واکنش شکافت، کافی باشد. آب معمولی $({{H}_{2}}O)$، آب سنگین $({{D}_{2}}O)$ و گرافیت (اتم‌های کربن) از جمله موادی هستند که به عنوان کُندساز نوترون‌ها در واکنش‌های شکافت هسته‌ای استفاده می‌شوند. راکتور هسته‌ای، جایی است که در آن واکنش زنجیری شکافت به شکل کنترل شده رخ می‌دهد. اولین راکتور هسته‌ای به منظور شکافت $_{92}^{235}U$، در سال 1942 میلادی توسط انریکو فرمی و همکارانش در دانشگاه شیکاگو ساخته شد. امروزه راکتورهایی با انواع و اندازه‌های مختلف ساخته شده‌اند که بیشتر به منظور تولید انرژی الکتریکی در نیروگاه‌های هسته‌ای به کار می‌روند (شکل 6-13 الف). راکتورهاى هسته‌اى افزون بر سوخت هسته‌اى و ماده کندُساز (که پیش از این شرح داده شد) دارای، میله‌هاى کنترل و شاره‌اى (معمولا آب) هستند که گرما را به خارج راکتور انتقال می‌دهد (شکل 6-13 ب).

نیروگا 1000 مگاواتی شکافت هسته‌ای بوشهر
شکل 6-13 الف) نیروگاه $1000$ مگاواتی شکافت هسته‌ای بوشهر. راکتور آب تحت فشار $(PWR)$ این نیروگاه، در زیر قسمت گنبدی شکل قرار دارد. ب) طرح واره‌ای از یک راکتور $PWR$ و قسمت‌های اصلی یک نیروگاه شکافت هسته‌ای

سوخت هسته‌ای (معمولا با حدود 3 درصد ایزوتوپ $_{92}^{235}U$) به صورت میله‌هایی با قطر حدود $1cm$ است و هزاران عدد از این میله‌ها در قلب راکتور قرار دارد.
با وارد کردن میله‌هاى کنترل به داخل راکتور، آهنگ واکنش شکافت، یعنى تعداد نوترون‌هاى موجود براى به وجود آوردن شکافت، تنظیم مى‌شود. میله‌هاى کنترل معمولاً از مواد جذب کنندهٔ نوترون، مانند کادمیم یا بور، ساخته مى‌شوند. در نوعی از راکتورها، که به راکتورهای آب تحت فشار $(PWR)$ معروف‌اند، آبى که سوخت هسته‌اى را احاطه کرده است، تحت فشار زیاد (حدود 150 اتمسفر) قرار دارد تا بدون آنکه بجوشد به دماهاى بالا برسد. این آب داغ، به سامانهٔ بستهٔ دیگری که محتوی آب با فشار کمتر است، پمپ مى‌شود تا این آب را گرم کند. گرمای انتقال یافته به سامانهٔ دوم، سبب تولید بخار می‌شود که توربین و مولد الکتریسیته را به کار مى‌اندازد.

خوب است بدانید
کنترل واکنش زنجیری در راکتور شکافت
شکل صفحهٔ بعد طرحی با جزئیات بیشتر از قلب یک راکتور را نشان می‌دهد. وقتی نوترون پر انرژی عنصر سوخت را ترک می‌کند، وارد آب تحت فشار پیرامون می‌شود. تندی این نوترون توسط کندساز (مثلاً آب معمولی)، در کمتر از یک میلی ثانیه کاهش می‌یابد و نوترون کُند شده می‌تواند با ورود مجدد به عنصر سوخت، سبب شکافت دیگری شود. برای آنکه توان خروجی راکتور ثابت بماند، باید تنها یکی از نوترون‌های آزاد شده در هر شکافت، سبب شکافت بعدی شود. وقتی به طور میانگین هر شکافت به شکافت دیگری منجر شود، گفته می‌شود که راکتور در حالت عادی یا اصطلاحاً در حالت بحرانی است (توجه کنید که اصطلاح حالت بحرانی در اینجا، به معنی حالت خطرناک نیست). در این حالت، راکتور با توان خروجی ثابت کار می‌کند. وقتی راکتور زیر بحرانی باشد به طور میانگین، نوترون‌های آزاد شده از هر شکافت، کمتر از یک شکافت بعدی را انجام می‌دهند. در راکتور زیر بحرانی، واکنش زنجیری خود نگهدار نیست و سرانجام خاموش می‌شود.
وقتی به طور میانگین، نوترون‌های هر شکافت بیشتر از یک شکافت بعدی را انجام دهند، راکتور فرابحرانی است. در حالت فرابحرانی، توان خروجی راکتور افزایش می‌یابد و اگر کنترل نشود، می‌تواند به ذوب شدن بخشی یا تمام قلب راکتور منجر شود که با پخش مواد پرتوزای خطرناک به محیط زیست همراه باشد. واضح است که برای نگه داشتن راکتور در حالت بحرانی، ساز و کاری برای کنترل آن لازم است. این عمل با تعدادی میله‌های کنترل (مواد جذب کنندهٔ نوترون که ترکیبی از عناصری مانند بوریم، ایندیم، کادمیم و نقره هستند) صورت می‌گیرد که می‌توانند به داخل یا خارج قلب راکتور حرکت داده شوند.

کنترل واکنش زنجیری در راکتور شکافت

قسمت 3: شکافت هسته‌ای